Alexandru PostoleDoktorand
Om mig
Bakgrund: B.Sc. och M.Sc. utbildning i syntetisk organisk kemi från Düsseldorf, Tyskland.
För närvarande doktorand i Prof. Martín-Matutes grupp i Stockholms Universitet, Sverige.
Forskningsintresse: Utveckling av Organokatalytiska Strategier för syntes av kirala molekyler genom selektiv Isomerisering av Allyliska Föreningar.
Populärvetenskaplig beskrivning: I ett av mina nuvarande projekt tar vi upp syntesen av "enamider", som är mångsidiga byggstenar inom organisk kemi. Att införa "kiralitet" i enamiderna, det vill säga att selektivt syntetisera en spegelbild av enamiden över den andra, skulle leda till en ny syntesväg mot kirala molekyler för potentiella medicinska tillämpningar. I vårt arbete utvecklar vi en ny metod för syntes av kirala enamider med högt utbyte och selektivitet. Dessutom visar vi deras mångsidighet genom efterföljande kemiska omvandlingar för att komma åt nya komplexa byggnadsställningarmed aldrig tidigare skådade substitutionsmönster.
Publikation: A. Postole, P. Martínez-Pardo, V. García-Vázquez, B. Martín-Matute, Chem Catalysis 2023, 3, 100813. DOI: https://doi.org/10.1016/j.checat.2023.100813.
Undervisning
Lärarassistent i "Organisk kemi II" (KO3005) för kandidatstudenter.
Publikationer
I urval från Stockholms universitets publikationsdatabas
-
Synthesis of α,γ-Chiral Trifluoromethylated Amines through the Stereospecific Isomerization of α-Chiral Allylic Amines
2022. Víctor García-Vázquez (et al.). Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 24 (21), 3867-3871
ArtikelLäs mer om Synthesis of α,γ-Chiral Trifluoromethylated Amines through the Stereospecific Isomerization of α-Chiral Allylic AminesChiral γ-branched aliphatic amines are present in a large number of pharmaceuticals and natural products. However, enantioselective methods to access these compounds are scarce and mainly rely on the use of designed chiral transition-metal complexes. Herein, we combined an organocatalytic method for the stereospecific isomerization of chiral allylic amines with a diastereoselective reduction of the chiral imine/enamine intermediates, leading to γ-trifluoromethylated aliphatic amines with two noncontiguous stereogenic centers, in excellent yields and high diastereo- and enantioselectivities. This approach has been used with primary amine substrates. This approach also provides a new synthetic pathway to chiral trifluoromethylated scaffolds, of importance in medicinal chemistry. Additionally, a gram-scale reaction demonstrates the applicability of this synthetic procedure.
Visa alla publikationer av Alexandru Postole vid Stockholms universitet